Почему россиянам не дают вылечить гепатит С?
sovok_59
http://ok-inform.ru/obshchestvo/medicine/62913-pochemu-rossiyanam-ne-dayut-vylechit-gepatit-s.html

Австралийские рекомендации по лечению гепатита С 2016
sovok_59
http://www.ashm.org.au/resources/Pages/01032016.aspx

Видемайер и Детеринг из Ганновера предлагают лечить острый гепс 1 генотип 6 недель харвони
sovok_59
Видемайер и Детеринг из Ганновера предлагают лечить острый гепс 1 генотип 6 недель харвони, правда выборка всего 20 человек
http://hivandhepatitis.com/hcv-disease-progression/acute-hepatitis-c/5688-easl-2016-sofosbuvirledipasvir-for-6-weeks-cures-hepatitis-c-in-hiv-negative-peoplehttp://hivandhepatitis.com/hcv-disease-progression/acute-hepatitis-c/5688-easl-2016-sofosbuvirledipasvir-for-6-weeks-cures-hepatitis-c-in-hiv-negative-people

Письмо в правительство..
sovok_59

Нужно, отправить копию сюда http://government.ru/letters/form/ Есть у нас граждане РФ?

http://www.hv-info.ru/gepatit-novosti/sobytiya/1041-otkrytoe-pismo-pravitelstvu-rossiiskoi-federatcii.html
Открытое письмо Правительству Российской Федерации
25.04.2015 23:38
По данным Роспотребнадзора ежегодно выявляется более 50 тыс. граждан Российской Федерации, имеющих в крови вирус гепатита С . Предположительно на учете в гепатитных центрах в субъектах федерации стоит более 1 млн. человек, а по оценке ведущих инфекционистов, всего в России более 5 млн. больных хроническим гепатитом С (ХГС).
В настоящий момент, несмотря на то, что постановлением Правительства от 01.12.2004 г., наряду с туберкулезом и ВИЧ - гепатит С включён в перечень социально значимых заболеваний и заболеваний, представляющих опасность для окружающих, на сегодня фактически за счет государства (бюджеты субъектов) в год лечатся менее 1 тыс. человек и это при 50 тыс. вновь выявленных с хроническим заболеванием граждан РФ.
Кроме того, за все это время отсутствовали даже попытки выделения государственных средств на научные исследования по разработке лекарств позволяющих вылечить больных гепатитом. Лишь отдельные частные компании, выполнив такие исследования с отставанием от Европы на 10-15 лет, вывели на российский рынок противовирусные препарата, предлагая цены на них в 2 и более раз ниже, чем у западных (в основном американских) фармацевтических компаний, что привело к снижению стоимости лечения в среднем с 600-700 т.р. до 250-300 т.р.
За этот период больными были отправлены сотни писем и запросов в различные министерства, в органы законодательной власти, лично Президенту. В результате позиции государственных органов на протяжении многих десятилетий были нарушены права граждан на бесплатное лечение, гарантированных 41 статьей Конституции.
За последний год в связи с выходом в США и Европе нового лекарственного средства софосбувир, произошел переворот в лечении гепатита С. Это препарат прямого действия, который обеспечивает почти стопроцентное излечение от ХГС за период в 2-4 раза быстрее, чем ранее применявшимися средствами. Стоимость в США полного курса лечения данным препаратом доходит до $84000.
В ряде стран мира представители гражданского общества неоднократно обращались к правительствам стран с призывом выдать принудительную лицензию на софосбувир по причине его высокой стоимости. (Принудительная лицензия - разрешение, выданное правительством на использование чужой интеллектуальной собственности третьим лицам без разрешения патентообладателя после уплаты патентообладателю соответствующей компенсации. Данная мера предусмотрена статьей 31 Соглашения по торговым аспектам прав интеллектуальной собственности (ТРИПС). Принудительные лицензии неоднократно использовались в различных странах, в том числе в США, Европейском Союзе (ЕС) и странах БРИКС для расширения доступа к лекарственным средствам.)
Учитывая непростую экономическую обстановку в стране, а также отсутствие бесплатного лечения и механизмов компенсации больным стоимости противовирусной терапии со стороны государства, призываем Правительство страны и лично Дмитрия Медведева разработать комплекс мер по обеспечению больных хроническим вирусным гепатитом С эффективными противовирусными препаратами, а именно:
- рассмотреть возможность выдачи принудительной лицензии на противовирусный препарат софосбувир;
- поручить Министерству здравоохранения РФ провести переговоры с производителями данных препаратов – компании Gilead Sciences о локализации производства и дифференцированном ценообразовании на данные лекарства на территории РФ.
Считаем, что приложенные усилия в этом направлении, позволят значительно снизить заболеваемость ХГС, смертность среди населения трудоспособного возраста, а также снизить затраты государства на выплаты гражданам по потере трудоспособности и затраты на дорогостоящие операции по трансплантации печени у больных с циррозом и гепатоцеллюлярной карциномой.


(без темы)
sovok_59

7.6. Дети, рожденные от инфицированных вирусом гепатита С
матерей, подлежат диспансерному наблюдению в медицинской
организации по месту жительства с обязательным
исследованием сыворотки (плазмы) крови на наличие anti-HCV
IgG и РНК вируса гепатита С. Выявление у таких детей anti-HCV
IgG самостоятельного диагностического значения не имеет, так
как могут выявляться антитела к вирусу гепатита С, полученные
от матери во время беременности.
Первое обследование ребенка проводится в возрасте 2
месяцев. При отсутствии в этом возрасте РНК вируса гепатита
С проводится повторное обследование ребенка на наличие в
сыворотке (плазме) крови anti-HCV IgG и РНК вируса гепатита
С в возрасте 6 месяцев. Выявление у ребенка РНК вируса
гепатита С в возрасте 2 месяцев или 6 месяцев
свидетельствует о наличии ОГС.
Дальнейшее обследование ребенка проводится в возрасте 12
месяцев. Повторное выявление РНК вируса гепатита С в
данном возрасте свидетельствует о ХГС в результате
перинатального инфицирования и последующее диспансерное
наблюдение ребенка проводится в соответствии с пунктом 7.4
настоящих санитарных правил.
При первичном выявлении РНК вируса гепатита С в возрасте
12 месяцев необходимо исключить инфицирование ребенка в
более поздние сроки при реализации других путей передачи
вируса гепатита С. При отсутствии РНК вируса гепатита С в
возрасте 12 месяцев (если РНК вируса гепатита С выявлялась
ранее в 2 или 6 месяцев) ребенок считается реконвалесцентом
ОГС и подлежит обследованию на наличие anti-HCV IgG и РНК
вируса гепатита С в возрасте 18 и 24 месяцев.
Ребенок, у которого не выявляется РНК вируса гепатита С в
возрасте 2 месяцев, 6 месяцев и 12 месяцев, подлежит снятию
с диспансерного наблюдения при отсутствии у него anti-HCV
IgG в 12 месяцев жизни.
Ребенок, у которого не выявляется РНК вируса гепатита С в
возрасте 2 месяцев, 6 месяцев и 12 месяцев, но выявляются
anti-HCV IgG в возрасте 12 месяцев, подлежит
дополнительному обследованию на наличие в сыворотке
(плазме) крови anti-HCV IgG и РНК вируса гепатита С в 18
месяцев жизни. При отсутствии в возрасте 18 месяцев anti-
HCV IgG и РНК вируса гепатита С ребенок подлежит снятию с
диспансерного наблюдения. Выявление anti-HCV IgG в
возрасте 18 месяцев и старше (при отсутствии РНК вируса
гепатита С) может быть признаком перенесенного ОГС в
первые месяцы жизни.
Диагностика гепатита С у детей, рожденных от
инфицированных вирусом гепатита С матерей и достигших
возраста 18 месяцев, осуществляется так же, как у взрослых.
Постановление Главного государственного санитарного врача
РФ от 22 октября 2013 г. № 58 "Об утверждении санитарно-
эпидемиологических правил СП 3.1.3112-13 "Профилактика
вирусного гепатита С"
Г.Г. Онищенко
Зарегистрировано в Минюсте РФ 19 марта 2014 г.
Регистрационный № 31646


Челябинск-Фото
sovok_59
IMG_20140607_200733
IMG_20140607_200632
IMG_20140607_200402
IMG_20140607_200300
IMG_20140607_200245
IMG_20140509_195604
IMG_20140330_133022
IMG_20140330_132937
IMG_20140330_132817

презентация форума
sovok_59
Лечение гепатита С и В. Гепатит форум.: http://youtu.be/cRezXMUKFCo


Запись сделана с помощью m.livejournal.com.


(без темы)
sovok_59

(без темы)
sovok_59


[Error: Irreparable invalid markup ('<a [...] годов,>') in entry. Owner must fix manually. Raw contents below.]

<p><p dir="ltr"><br><a href="http://www.anews.com/p/5164763<p>&nbsp;</p>ПОГОВОРИМ ОБ ЭТОМ<br>Ошибка в анализах стоила моей жене здоровья и почти жизни<br>2 комментария<br>ИЗБРАННОЕ<p>&nbsp;</p>Рассеянность и эмоциональность во время беременности - подготовка тела к родам<p>&nbsp;</p>Редкое расстройство заставляет пенсионера душить свою жену<p>&nbsp;</p>Мировой лидер по производству газировки обещает сделать свои напитки безопасными<p>&nbsp;</p>Проблемы в отношениях со сверстниками выражаются в кошмарах<br>НОВОСТИ<br>В скором времени в России начнутся испытания вакцины против ВИЧ<p>&nbsp;</p>Вероника Скворцова | Global Look Press<br>14 мая 2014<p>&nbsp;</p>Темы: Вакцины, Государство и медицина<p>&nbsp;</p><br>К концу текущего года российские ученые должны представить опытный образец отечественной вакцины против ВИЧ и запустить клинические испытания. По словам главы министерства здравоохранения РФ Вероники Скворцовой, это показывает, что в России уделяется большое внимание развитию научных направлений с выработкой современных средств профилактики ВИЧ-инфекции. <p>&nbsp;</p>Помимо вакцины, российские ученые работают над лекарствами, которые тормозят развитие инфекции на ранних стадиях заболевания, передает РИА "Новости". Еще, как отмечает глава Роспотребнадзора Анна Попова, за три года Россия направит в страны СНГ на проведение мероприятий по борьбе с ВИЧ-инфекцией и СПИДом около 200 миллионов рублей. Это реализация проекта 2013-2015 годов, который предполагает выделение более 220 миллионов рублей странам СНГ. <p>&nbsp;</p>На сегодняшний день нет страны, где бы не было ВИЧ-инфицированных. Каждый год в мире от ВИЧ и СПИДа умирают примерно 1,5 миллиона человек, а заражаются порядка 2 миллионов человек. Активная работа по исследованию ВИЧ ведется уже несколько десятков лет. Результатом научной работы стало создание препаратов, замедляющих развитие вируса, и экспериментальных вакцин. Однако официально признанной вакцины пока нет.</p><div class="promo-link"><p><span style="font-size: x-small;"><i>Запись сделана с помощью <a href="http://m.livejournal.com/android/link">приложения LiveJournal для Android</a>.</i></span></p></div>
Метки:

ABT-450/ритонавир (150/100 мг) в сочетании с омбитасвиром
sovok_59

 

 

AbbVie подала заявку в Управление США по контролю за
качеством продуктов и лекарственных средств (FDA) на
регистрацию нового полностью перорального,
безинтерферонового режима для лечения гепатита С.
Заявка основана на крупнейшей на сегодняшний день
программе клинических исследований Фазы III среди пациентов
с хроническим гепатитом С 1-го генотипа.
Исследуемый AbbVie режим был назван Управлением США по
контролю за качеством продуктов и лекарственных средств
(FDA) значительным прорывом
AbbVie планирует представить досье на регистрацию своего
режима в Европейском Союзе в начале мая 2014 г.
Северный Чикаго, Иллинойс , 22 апреля 2014 – AbbVie (NYSE:
ABBV) направила в Управление США по контролю за качеством
продуктов и лекарственных средств (FDA) заявку на
одобрение и регистрацию разработанного компанией
полностью перорального, безинтерферонового режима терапии
взрослых пациентов с хроническим вирусным гепатитом С 1-го
генотипа. Регистрационная заявка опирается на данные
крупнейшей на сегодняшний день клинической программы,
исследующей полностью пероральную, безинтерфероновую
терапию для лечения взрослых пациентов с гепатитом С 1-го
генотипа, которая включает шесть исследований Фазы III среди
свыше 2300 пациентов в более чем 25 странах мира.
«Заявка на регистрацию нового препарата - большой шаг
вперед для нашей программы по разработке терапии для
лечения гепатита С», – заявил Скотт Брюн (Scott Brun, M.D.) ,
вице-президент по клиническим разработкам AbbVie.
– «Мы убеждены,что наш полностью пероральный,
безинтерфероновый режим терапии, опирающийся на
надежные данные нашей международной исследовательской
программы Фазы III по гепатиту С, потенциально может стать
новым перспективным лечением для пациентов, живущих с
этой хронической инфекцией».
В мае 2013 г. исследуемый AbbVie антивирусный режим
прямого действия (DAA) в комбинации с рибавирином и без
него для лечения вирусного гепатита С 1-го генотипа был
назван Управлением США по контролю за качеством
продуктов и лекарственных средств (FDA) значительным
прорывом. Такое обозначение призвано помочь ускорить
создание лекарств для серьезных или угрожающих жизни
состояний, и дается, отчасти, на основании предварительных
клинических данных, демонстрирующих, что препарат или
режим терапии может значительно улучшить по меньшей мере
один из ключевых клинических показателей по сравнению с
текущей терапией.
AbbVie планирует направить досье на регистрацию своего
режима в Европейском Союзе в начале мая 2014г. По оценкам,
в США 3,2 млн человек живут с хроническим вирусным
гепатитом С; инфекция наиболее распространена среди
родившихся между 1945 и 1965²годами. Исследуемый AbbVie
режим терапии вирусного гепатита СИсследуемая схема AbbVie
состоит из фиксированной дозы ABT-450/ритонавир (150/100
мг) в сочетании с омбитасвиром (АВТ-267), 25 мг,
принимаемой один раз в день, и дасабувира (АВТ-333), 250 мг,
в комбинации с рибавирином (дозируется по массе тела), или
без него, принимаемого дважды в день. Сочетание трех
различных механизмов действия прерывает процесс
репликации вируса гепатита С и служит достижению высокой
частоты устойчивого вирусологического ответа у разных групп
пациентов. Программа компании AbbVie по разработке терапии
для лечения вирусного гепатита С Клиническая программа
AbbVie по гепатиту С, направленная на расширение научного
знания и клинической помощи, исследует безинтерфероновый,
полностью пероральный режим в комбинации с рибавирином
или без него с целью достижения высокой частоты устойчивого
вирусологического ответа у широкого круга пациентов, в том
числе тех, кто обычно плохо поддается лечению, включая не
ответивших ранее на терапию на основе интерферона или
пациентов с поздними стадиями фиброза или циррозом
печени.
ABT-450 была обнаружена в ходе продолжающегося
сотрудничества между AbbVie и Enanta Pharmaceuticals
(NASDAQ: ENTA), направленного на разработку ингибиторов
протеазы вирусного гепатита С, а также схем, включающих
ингибиторы протеаз. ABT- 450 предназначен для
использования в комбинации с другими лекарственными
средствами для лечения вирусного гепатита С, исследуемыми
AbbVie.

Запись сделана с помощью приложения LiveJournal для Android.


?

Log in

No account? Create an account